Bộ Y tế cấp phép thêm 2 loại vaccine COVID-19 của Nga và Mỹ, chuẩn bị nhập khẩu về Việt Nam

Ngày 25/02/2021, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 02 vaccine phòng COVID-19. Đó là vaccine của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vaccine Sputnik V của công ty JSC Generium (Nga). Việc đề xuất phê duyệt sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam, theo quy định tại Điều 67, Nghị định số 54/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.

 

Vaccine của Moderna tên mRNA-1273, sử dụng công nghệ mRNA tổng hợp để bắt chước bề mặt của nCoV, dạy hệ thống miễn dịch nhận biết rồi vô hiệu hóa virus.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine này ngày 11/12/2020, ngày 16/12/2020 công nhận vaccine hiệu quả 95%. Vaccine hiện được bán giá 37 USD một liều, có thể bảo quản ở 2-8 độ C.

 

Loại vaccine Sputnik V của Nga

 

Sputnik V là vaccine của công ty JSC Generium, Nga, còn có tên Gam-COVID-Vac. Dữ liệu được công bố trên tạp chí y khoa hàng đầu Lancet đầu tháng 2 cho thấy thử nghiệm giai đoạn ba với 20.000 người Sputnik V hiệu quả 91,6% đối với các ca nhiễm SARS-CoV-2 có triệu chứng. Vaccine bảo quản ở 2-8 độ C, giá dưới 10 USD trên thị trường quốc tế.

 

Nếu được duyệt, đây sẽ là vaccine COVID-19 thứ hai và thứ ba được Việt Nam phê duyệt, sau vaccine ChAdOx1 của AstraZeneca.

 

Hồi đầu tháng 2/2021, Bộ Y tế đã chính thức phê duyệt vaccine COVID-19 AstraZeneca của Anh lưu hành tại Việt Nam do nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.

 

Sáng 24/2, 117.000 liều vắc xin COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca đã về đến Việt Nam hiện đã được chuyển kho lạnh và chờ kế hoạch tiêm chủng.

Số lượng vắc xin này sẽ được tiêm cho các đối tượng ưu tiên số 1 là nhân viên y tế tuyến đầu chống dịch; tiếp đến là lực lượng biên phòng đang làm nhiệm vụ tại các chốt, lực lượng công an tại các khu vực cách ly phong tỏa, lực lượng lấy mẫu, truy vết, lực lượng phòng chống dịch thuộc các tổ COVID-19 cộng đồng, các phóng viên tác nghiệp tại khu vực có dịch...

Việc cấp phép sử dụng khẩn cấp các loại vaccine này nằm trong kế hoạch triển khai 150 triệu liều vaccine COVID-19 trong năm nay của Bộ Y tế. Ngoài các sản phẩm trong nước đang chờ thử nghiệm, Bộ lên kế hoạch đàm phán và mua thêm 4 nguồn vaccine nhập khẩu khác phục vụ nhu cầu chống dịch trong nước.