Tối 17/12 (theo giờ Mỹ), tức sáng 18/12 (theo giờ Việt Nam), Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Moderna (Mỹ) sản xuất. 

 

Trong một cuộc họp diễn ra trước đó cùng ngày, một ban tư vấn của FDA đã ủng hộ việc sử dụng khẩn cấp vaccine của công ty này. và cũng trong ngày 17/12, FDA thông báo với Moderna rằng sẽ đẩy nhanh tiến độ nhằm hoàn tất và cấp Quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine COVID-19 của hãng.

Như vậy, cùng với vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer-BioNTech, vaccine của Moderna sẽ được phân phối đến các trung tâm tiêm chủng của Mỹ. Đây sẽ là loại vaccine COVID-19 thứ hai được đưa chương trình tiêm chủng tại nước này.

 

 

Trong một cuộc phỏng vấn trên kênh truyền hình CNBC, Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ Alex Azar cho biết có 5,9 triệu liều vaccine COVID-19 của công ty Moderna đã sẵn sàng được phân phối trên toàn quốc vào các ngày 21, 22 và 23/12, tất cả chỉ chờ được FDA cấp phép.

 

Hôm 3/12, Moderna thông báo hãng có kế hoạch cung cấp từ 100-125 triệu liều vaccine phòng ngừa COVID-19 trong quý I/2021, trong đó 85-100 triệu liều sẽ được phân phối ở Mỹ, số còn lại sẽ phân phối cho các nước khác. Moderna cũng xác nhận vào cuối năm 2020 sẽ có 20 triệu liều vaccine của công ty này tại Mỹ.

 

Moderna đã thông báo kết quả đầy đủ thử nghiệm giai đoạn cuối vaccine của hãng có hiệu quả phòng ngừa COVID-19 tới 94,1%, không gây nguy cơ nghiêm trọng nào và tỷ lệ hiệu quả khá đồng đều giữa các nhóm tuổi, chủng tộc, sắc tộc và giới tính. Vaccine của Moderna cũng được cho là có tỷ lệ 100% ngăn chặn thành công các ca bệnh nặng.

 

Vaccine của hãng Moderna yêu cầu trữ lạnh ở nhiệt độ dễ dàng hơn so với sản phẩm của hãng Pfizer, nên vaccine loại này sẽ là sự lựa chọn tốt hơn đối với các vùng xa xôi, hẻo lánh.

 

Cùng ngày, Tiến sĩ Brian Monahan, người phụ trách y tế và sức khỏe cho nghị sĩ Mỹ, thông báo các thành viên tại Quốc hội sẽ được tiêm vaccine trong đợt phân phối đầu tiên loại vaccine này. Trong lá thư gửi các nhà lập pháp và nhân viên Quốc hội, ông Monahancho cho biết theo thông báo từ Hội đồng an ninh quốc gia của Nhà Trắng, Quốc hội Mỹ sẽ được cung cấp số lượng liều vaccine cụ thể nhằm đảm bảo duy trì hoạt động của cơ quan này.

 

Trước đó hôm 11/12, FDA vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine COVID-19 của Pfizer-BioNTech. Ngày 13/12, vaccine này đã được phân phối tới các bang của Mỹ để tiến hành chiến dịch chủng ngừa lớn nhất lịch sử nước Mỹ.