Mỹ chính thức phê duyệt sử dụng vaccine của Moderna để sử dụng khẩn cấp, sau vaccine của Pfizer và BioNTech.

FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Moderna (Mỹ) sản xuất. Đây là vaccine thứ hai được đưa vào chương trình tiêm chủng tại nước này.

Hôm 15/12, ngày thứ hai trong chiến dịch tiêm vaccine COVID-19 ở nước Mỹ, một nữ nhân viên y tế có biểu hiện sốc phản vệ chỉ sau 10 phút tiêm vaccine của Pfizer.

Quyết định này được coi là bước ngoặt mang tính lịch sử trong thời điểm đại dịch COVID-19 đang diễn biến ngày càng phức tạp.

Phân tích đầu tiên của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) về dữ liệu thử nghiệm lâm sàng vaccine COVID-19 của Pfizer cho thấy sản phẩm hoạt động tốt bất kể chủng tộc, cân nặng hay tuổi tác.

Cả Pfizer và Moderna, hai hãng dược lớn có khả năng nhận được giấy phép khẩn cấp cho vaccine ngừa Covid-19 trong những tuần tới, đã từ chối lời mời tham dự “Hội nghị vaccine” tại Nhà Trắng.

Liệu pháp điều trị COVID-19 sử dụng kháng thể Regeneron, loại kháng thể từng được dùng để điều trị COVID-19 cho Tổng thống Donald Trump mới đây đã được FDA phê duyệt sử dụng rộng rãi.

(DNVN) - Hiện nay, nhiều doanh nghiệp đang gặp khó khăn, lúng túng trong việc đáp ứng các tiêu chuẩn, chất lượng của nước nhập khẩu, đặc biệt là quy trình xin chứng nhận CE và FDA của EU và Hoa Kỳ. Việc thiếu thông tin về vấn đề này dẫn đến nhiều doanh nghiệp thông qua các tổ chức môi giới để làm chứng nhận, nhưng không đảm bảo được tính xác thực.

(DNVN) - Sau hơn 3 tuần công bố kế hoạch sản xuất máy thở phục vụ điều trị COVID-19, ngày 28/4/2020, Tập đoàn Vingroup đã hoàn tất và chuẩn bị đưa ra thị trường hai mẫu máy thở xâm nhập có tỉ lệ nội địa hóa cao: VFS-410 và VFS-510.

(DNVN) - Chi nhánh Thương vụ Việt Nam tại Houston vừa cho biết Chi nhánh sẽ liệt kê các yêu cầu phổ biến về nhãn mác hàng hóa xuất khẩu sang Hoa Kỳ để giúp doanh nghiệp Việt.